上海遠慕生物科技是家專業(yè)供應進口/國產(chǎn)ELISA試劑盒的優(yōu)質供應商，為您提供人酸性神經(jīng)鞘磷脂酶（ASM）ELISA試劑盒說明書，我司代理銷售酶聯(lián)免疫試劑盒，白介素試劑盒，金標檢測試劑盒，染色試劑盒，生化試劑盒，培養(yǎng)基，抗體，動物血清，標準品，化學試劑，實驗耗材，細胞株，其他實驗試劑及實驗品，ELISA種屬涵蓋了科研實驗所需的動植物，咨詢！

    產(chǎn)品名：人酸性神經(jīng)鞘磷脂酶（ASM）ELISA試劑盒

    別名：人酸性神經(jīng)鞘磷脂酶（ASM）ELISA Kit

    供貨商：上海遠慕

    實驗方法：間接法，阻斷法，競爭法，夾心法等

    檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

    產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T

    試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。

    經(jīng)營種類：進口分裝和原裝、國產(chǎn)。

    預期應用：ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中的含量。

    用途：只適用于科研

    包含以下各組分：

    （1）結合物及標本的稀釋液；

    （2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；

    （3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；

    （4）酶的底物；

    （5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），ELISA試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；

    （6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；

    人酸性神經(jīng)鞘磷脂酶（ASM）ELISA試劑盒標本的采集及保存

    1血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即 可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

    2血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心 15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

    3其它生物標本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃ 保存，但應避免反復凍融。

    注：以上標本置4℃保存應小于1周，-20℃或-80℃均應密封保存，-20℃不應超過1個月，-80℃不應超過2個月；標本溶血會影響zui后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。

    性能：

    1.準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。

    2.靈敏度：zui低檢測濃度小于10pg/ml。

    3.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

    4.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

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    人酸性神經(jīng)鞘磷脂酶（ASM）ELISA免疫試劑盒操作方法：

    1.從已平衡至室溫的密封袋中取出試驗所需板條，未用的板條和干燥劑請放回鋁箔袋內(nèi)封存于2-8℃。

    2.預留空白孔（若使用雙波長讀板，空白孔可以不設）。

    3.分別將標本或不同濃度人IL-2標準品（0pg/ml孔加標準品稀釋液）加入相應孔中（100μl/孔），用封板膠紙封住反應孔，37℃孵箱孵育90分鐘。

    4.提前30分鐘制備生物素化人IL-2抗體工作液。

    5.洗板3次。

    6.加入生物素化人IL-2抗體工作液（100μl/孔）。用封板膠紙封住反應孔，37℃孵箱孵育60分鐘。

    7.提前30分鐘制備酶結合物工作液。室溫避光放置。

    8.洗板3次。

    9.除空白孔外，加入酶結合物工作液（100μl/孔）。用封板膠紙封住反應孔，37℃孵箱，避光孵育30分鐘。

    10.洗板5次。

    11.加入TMB顯色工作液（包括空白孔）100μl/孔，37℃孵箱，避光孵育，當標準曲線高濃度的顏色較深，有明顯的顏色梯度的時候，即可終止。試驗顯色反應請勿超過30分鐘。

    12.加入終止液（包括空白孔）100μl/孔，混勻后即刻測量OD（450nm）值（10分鐘內(nèi)）。

    人酸性神經(jīng)鞘磷脂酶（ASM）ELISA檢測試劑盒注意事項

    試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

    2）實驗中不用的試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

    2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

    3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

    4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

    5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

    6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

    7）底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

    8）加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

    9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

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